
Geltim 1mg/ml Ooggel 90 Ud
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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Traitement symptomatique de la pression intra-oculaire élevée dans les conditions suivantes: - hypertonie intra-oculaire, - glaucome chronique à angle ouvert.
Ce que contient Geltim
La substance active est le timolol. 1 g de gel contient 1 mg de timolol sous forme de maléate de timolol.
Les autres composants sont sorbitol, alcool polyvinylique, carbomère 974P, acétate de sodium trihydraté, lysine monohydratée, eau pour préparations injectables.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous pouvez habituellement continuer à utiliser le collyre, à moins que les effets ne soient graves. Si cela vous préoccupe, parlez-en à un médecin ou à un pharmacien. N'arrêtez pas d'utiliser Geltim sans en parler à votre médecin.
Comme les autres médicaments s'appliquant aux yeux, le maléate de timolol passe dans le sang. Cela peut avoir des effets indésirables similaires à ceux observés avec des formes administrables par voie intraveineuse et/ou orale d'agents bêtabloquants. La fréquence d'effets indésirables après administration ophtalmique topique est inférieure à celle observée lorsque les médicaments sont pris par voie orale ou injectés. Les effets indésirables listés sont ceux observés dans la classe des bêtabloquants, utilisés pour traiter des pathologies oculaires :
Lupus érythémateux disséminé, réactions allergiques généralisées, notamment des gonflements sous la peau (qui peuvent se produire dans des zones comme le visage et les membres, et qui peuvent obstruer les voies aériennes, en entraînant des difficultés respiratoires ou de déglutition), urticaire (ou démangeaisons), éruptions cutanées localisées ou généralisées, démangeaisons, réaction allergique brusque et grave pouvant entrainer un risque vital.
Diminution du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie).
Troubles du sommeil (insomnie), dépression, cauchemars, pertes de mémoire, hallucination.
perte de connaissance, accidents vasculaires cérébraux, diminution de l'apport sanguin au niveau du cerveau, augmentation des signes et symptômes de la myasthénie grave (désordre musculaire), vertiges, sensations inhabituelles (comme des picotements), et maux de tête.
Signes et symptômes d'irritation oculaire (par exemple sensation de brûlure, picotement, démangeaisons, larmoiements, rougeurs), rougeur conjonctivale, conjonctivite, inflammation de la paupière, inflammation de la cornée, vision trouble et décollement de la couche sous la rétine contenant les vaisseaux sanguins suite à une chirurgie filtrante pouvant entraîner des troubles visuels, réduction de la sensibilité de la cornée, sécheresse des yeux, érosion de la cornée dommages à la couche supérieure du globe oculaire), affaissement de la paupière supérieure (rendant l'œil mi-clos), vision double, modification de la réfraction (dues parfois à l'arrêt du traitement par les myotiques).
Pouls lent, douleur dans la poitrine, palpitations, œdème (accumulation de fluides), changements de rythme ou de vitesse des battements du cœur, insuffisance cardiaque congestive (maladie cardiaque caractérisée par un essoufflement et un gonflement des pieds et des jambes due à l'accumulation de fluides), un certain type de trouble du rythme cardiaque, attaque cardiaque, insuffisance cardiaque, crampes dans les jambes et/ou douleur dans les jambes lors de la marche (claudication).
Hypotension, phénomène de Raynaud, mains et pieds froids.
Constriction des voies respiratoires au niveau des poumons (de façon prédominante chez les patients déjà atteints par une pathologie), difficultés respiratoires, toux.
Troubles du goût, nausées, indigestion, diarrhées, bouche sèche, douleurs abdominales, vomissements.
Perte de cheveux, éruptions cutanées d'aspect blanc argenté (éruptions psoriasiformes) ou aggravation de psoriasis, éruptions cutanées.
Douleurs musculaires non provoquées par de l'exercice.
Troubles sexuels, diminution de la libido, impuissance.
Faiblesse/fatigue musculaire.
Résultats positif lors de la recherche.
Adultes
- Une goutte dans l'oeil malade, une fois par jour le matin
Mode d'administration
- Le gel ophtalmique doit être instillé dans le cul-de-sac conjonctival
- Une unidose contient une quantité suffisante de gel pour traiter les deux yeux
- Eviter tout contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières
- Utiliser le gel ophtalmique immédiatement après la première ouverture de l'unidose et jeter l'unidose après l'utilisation
CNK | 2529618 |
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Fabricants | CSP BENELUX, Thea Pharma |
Marques | Thea Pharma |
Largeur | 91 mm |
Longueur | 181 mm |
Profondeur | 76 mm |
Quantité du paquet | 90 |
Ingrédients actifs | timolol maléate |
Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |