Simbrinza 10mg/ml + 2mg/ml Oogdruppels Susp 3x5ml
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Verlaging van verhoogde intra-oculaire druk (IOD) bij volwassen patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie bij wie monotherapie onvoldoende daling van de IOD geeft.
1 ml suspensie bevat 10 mg brinzolamide en 2 mg brimonidinetartraat.
Hulpstof met bekend effect
Elke ml suspensie bevat 0,03 mg benzalkoniumchloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
SIMBRINZA is wegens veiligheidsbezwaren gecontra-indiceerd bij pasgeborenen en zuigelingen/kinderen in de leeftijd tot 2 jaar om de verhoogde intra-oculaire druk (IOD) te verlagen bij openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie bij wie monotherapie onvoldoende daling van de IOD geeft (zie rubriek 4.3).
Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Overgevoeligheid voor sulfonamiden (zie rubriek 4.4). Patiënten die behandeld worden met monoamineoxidase (MAO)-remmers (zie rubriek 4.5). Patiënten die antidepressiva gebruiken die invloed hebben op de noradrenerge transmissie (bijvoorbeeld tricyclische antidepressiva en mianserine) (zie rubriek 4.5). Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.4). Patiënten met hyperchloremische acidose. Pasgeborenen en zuigelingen/kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.4).
Volwassenen
- 1 druppel in het (de) aangetaste oog (ogen), 2 x per dag.
Toedieningswijze
- Het flesje vóór gebruik goed schudden.
- Nasolacrimale occlusie en het sluiten van het ooglid (2 min) na indruppeling wordt aanbevolen om de systemische absorptie te verminderen.
- Indien meer dan één topisch oftalmisch geneesmiddel wordt gebruikt, moeten deze geneesmiddelen met een tussenperiode van minimaal 5 minuten worden toegediend.
- Om besmetting van de druppelaartip en de oplossing te voorkomen moet worden gezorgd dat de oogleden, de omringende gebieden en andere oppervlakken niet worden aangeraakt met de druppelaartip van het flesje.
- Zie patiëntenfolder "Oogdruppels en -zalven" op www.apb.be of via de farmaceutische zorg op http://www.delphicare.be
| CNK | 3194370 |
|---|---|
| Organisaties | Novartis |
| Merken | Alcon |
| Breedte | 72 mm |
| Lengte | 84 mm |
| Diepte | 28 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 3 |
| Actieve ingrediënten | brimonidine tartraat, brinzolamide |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |